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地西泮是1971年"精神藥物公約"所管制的物質之一，在世界各地受嚴格管制，例如民眾需經醫生處方取得藥物，供應者需保存準確存貨記錄。 法例上，地西泮在臺灣列為第四級毒品，在中國大陆列為第二類精神藥品，在香港列為第一部危險藥物。 如服用治療劑量的地西泮達6星期或以上，能產生物質依賴，停藥時可出現脫癮徵狀。
其他药厂看到地西泮的成功，便开发其它新的苯二氮䓬类药物。 地西泮化学式为 C16H13ClN2O，可由口服、直肠塞剂、肌肉注射，以及静脉注射给药[5]。 如果经静脉注射给药，药效大约会于1至5分钟起作用，可维持至多一小时[5]。 口服的药效会延迟约40分钟才起作用，作用时间大致与静脉注射相同[6]。 地西泮在口服後，迅速被身體吸收，藥效很快開始，以靜脈注射，藥效更快。 地西泮經肝臟代謝，其代謝物經腎臟排泄，只有極少量的地西泮沒有被代謝便排泄。 地西泮由羅氏公司（Hoffmann–La Roche）開發，在1963年獲准使用，它的藥效是較早面世的同類藥物氯氮䓬（或譯甲氨二氮䓬）的大約5倍。
Diazepam通過幫助平息導致癲癇發作的過度電神經活動來控制痙攣。 它主要用於控制重複的癲癇作用，當人在擬合（狀態癲癇症）之間的意識中恢復意識時。 它由直腸溶液（灌腸）或為此目的注射給出。 地西泮的口服半数致死量在小鼠是720毫克/千克，大鼠是1240毫克/公斤。 用法用量抗焦慮劑、安眠劑：錠劑，一天5~30mg睡前一次或分次給，一天2~4次。